IZOPROPOKSAMINA
Fakt, że izopropoksamina [892], nifenalol [848], oksprenolol i MNIP |417], a także L(+) propranolol [578] silniej hamują metaboliczne działanie amin katechoiowych na serce niż ich działanie chronotropowe lub inotropowe, pozwala mieć nadzieję, że zostaną uzyskane LBA o pewnym stopniu wybiórczości w stosunku do adrenergicznych struktur serca zawiadujących bądź to procesami metabolicznymi, bądź to kurczliwością i rytmem pracy tego narządu.
Zjawisko rozszczepienia metabolicznych i mechanicznych skutków pobudzenia adrenergicznego serca jesL szeroko dyskutowane [37, 93, 229, 289, 417, 543, 544, 682, 848, 1049], Zwolennicy hipotezy o pośrednictwie cAMP we wszystkich biologicznych skutkach działania amin katecholo- wych na serce zakładają, że istnieją dwie wewnątrzkomórkowe pule cAMP o różnym stopniu dostępności dla enzymów zawiadujących bądź to procesami metabolicznymi, bądź to kurczliwością [2891. Według tej koncepcji obie pule cAMP mają uczynniać niezależnie od siebie dwie różne kinazy proteinowe. Jedna kinaza aktywuje enzymatyczny układ fosforolityczny, prowadzący do katabolizmu glikogenu i tłuszczów, natomiast druga kinaza aktywuje układ przenoszący jony Caa+.